专注于肝病和病毒性疾病创新疗法开发的临床前阶段生物技术公司AligosTherapeutics近日宣布，公司完成1.25亿美元的B轮融资。AligosTherapeutics主要开发针对慢性乙型肝炎（CHB），非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及肝细胞癌（HCC）的靶向疗法。
本轮融资由惠灵顿管理公司（WellingtonManagementCompany）和一家全球投资管理公司牵头，除惠灵顿和全球投资管理公司外，本轮新参与者包括由JanusHendersonInvestor，BoxerCapitalofTavistockGroup,CormorantAssetManagement,PivotalbioVenturePartnersandLogosCapital。融资将主要用于其在研产品的临床研发。
此前，它已于年完成一笔由VivoCapital，VersantVentures，NovoHoldings，RocheVentureFund和一个未披露的医疗保健基金的1亿美元的A轮融资，上述所有投资者均参与了B轮融资。
“我们非常感谢新老投资者的信任和承诺，”Aligos首席执行官LawrenceBlatt博士说道。“这轮融资为Aligos提供了将我们用于治疗慢性乙型肝炎的产品组合用于临床开发所需的资金。”
AligosTherapeutics在慢乙肝新药研发领域同时涉及多个方向，包括衣壳抑制剂（CAM），抑制S抗原转运的寡核苷酸聚合物（STOP），以及反义寡核苷酸（ASO），这些药物具有不同的作用机制。
在此前的医学会议上，AligosTherapeutics曾公布其多款候选药物的最新研究数据。
衣壳抑制剂ALG-在HepG2.2.15和HepG2.细胞中可以以EC50值≤1nM抑制HBVDNA产生。ALG-表现出理想的临床前安全性，并且在跨物种中也具有出色的药代动力学（PK）参数。在AAV/HBV小鼠模型中利用ALG-进行的研究可实现HBVDNA呈现剂量依赖性降低，给药8周后，HBVDNA的平均最大降幅为5-log10IU/ml。
衣壳抑制剂ALG-的临床前研究结果显示，在HepG2.2.15和HepG2细胞中可抑制HBVDNA产生，EC50/EC90值分别为4.59/14.88nM和1.45/44.9nM。在细胞分析中添加40％人血清会导致抗病毒活性平均提高5倍。在HBV感染的原代人肝细胞中证实了这种效力，对HBVDNA的EC50/EC90值为1.89/17.01nM。人肝细胞中cccDNA的形成也被ALG-阻断，EC50/EC90值为6.77/35.72nM。在AAV/HBV小鼠模型中进行给药14天后评估，HBVDNA降低了3log10以上。
HBsAg抑制剂ALG-属于反义寡核苷酸（ASO），在HepG2.2.15和HepG2-NTCP/活HBV系统中具备以个位数nMEC50值抑制HBsAg释放的抑制s抗原转运的寡核苷酸聚合物（STOP），其效能比目前正在临床试验的核酸聚合物（NAP）高倍以上。在啮齿动物和NHP研究中，ALG-安全且耐受性良好，并且在皮下给药后可达到高药物浓度和持续的肝脏药物浓度。（更多肝病新药研究信息敬请
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