肝硬化是临床常见的慢性肝病，由于各种原因引起的肝细胞弥漫性变性、坏死、再生，诱发肝脏广泛的纤维结缔组织增生，肝小叶结构和血管结构破坏，假小叶形成，纤维结构包绕再生的肝细胞而形成大小不等结节为特征的疾病。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状，后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。
引起肝硬化的原因
引起肝硬化的病因很多，可分为病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代谢性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝静脉回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化、毒物和药物性肝硬化、营养不良性肝硬化、隐源性肝硬化等。
1.病毒性肝炎
目前在中国，病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎，是引起门静脉性肝硬化的主要因素
2.酒精中毒
长期大量酗酒，是引起肝硬化的因素之一
3.营养障碍
多数学者承认营养不良可降低肝细胞对有毒和传染因素的抵抗力，而成为肝硬化的间接病因
4.工业毒物或药物
长期或反复地接触含砷杀虫剂、四氯化碳、黄磷、氯仿等，或长期使用某些药物如双醋酚汀、异烟肼、辛可芬、四环素、氨甲蝶呤、甲基多巴，可产生中毒性或药物性肝炎，进而导致肝硬化。黄曲霉素也可使肝细胞发生中毒损害，引起肝硬化
5.循环障碍
慢性充血性心力衰竭、慢性缩窄性心包炎可使肝内长期淤血缺氧，引起肝细胞坏死和纤维化，称淤血性肝硬化，也称为心源性肝硬化
6.代谢障碍
如血色病和肝豆状核变性（亦称Wilson病）等
7.胆汁淤积
肝外胆管阻塞或肝内胆汁淤积时高浓度的胆红素对肝细胞有损害作用，久之可发生肝硬化，肝内胆汁淤积所致者称原发胆汁性肝硬化，由肝外胆管阻塞所致者称继发性胆汁性肝硬化
8.血吸虫病
血吸虫病时由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生成为血吸虫病性肝纤维化，可引起显著的门静脉高压，亦称为血吸虫病性肝硬化
9.原因不明
部分肝硬化原因不明，称为隐源性肝硬化
乙肝、脂肪肝会变成肝硬化吗？
慢性乙型肝炎病毒感染是我国肝硬化最常见的原因，长期HBeAg阳性（病毒高水平复制伴肝损害）者，易进展为肝硬化。亚洲一项研究显示HBeAg阳性病例进展为肝硬化的频率约为每年2.4%，而HBeAg阴性者约为1.3%。最大限度的长期抑制或消除乙肝病毒可减轻肝细胞炎症坏死和肝纤维化，可延缓和阻止疾病进展，进而减少和防止肝硬化及其并发症的发生。
脂肪肝是指各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积，肝实质脂肪变性、甘油三酯蓄积会破坏肝细胞内原有的结构和功能，损伤肝细胞、导致肝纤维化，进一步可发展为肝硬化。
肝硬化并发症
肝硬化往往因引起并发症而死亡，上消化道出血为肝硬化最常见的并发症，而肝性脑病是肝硬化最常见的死亡原因。此外，肝硬化并发症还包括肝性脑病、感染肝炎、原发性肝癌、肝肾综合征、门静脉血栓形成、呼吸系统损伤、腹腔积液等，
肝硬化治疗
中国再生医学国际集团（CMD）健康专家指出：肝硬化是因组织结构紊乱而致肝功能障碍，目前尚无根治办法，但使用SFFT鲜冷冻胸腺细胞治疗，能有效缓解和改善肝硬化的症状及并发症。
SFFT系列是采用瑞士专利蛋白水解酶冷提取技术及采集法制成的鲜冷冻细胞，以严格及谨慎采集的程序，提取过程不涉及任何高热处理，有效避免了活性成分的变质，以至让细胞提取物内的酶活性因此得以保存。SFFT的胸腺细胞以对胸腺功能提高及支持的形式，促进肌体的天然免疫系统机制，进而展现其免疫促进物质。
定期施用SFFT鲜冷冻胸腺细胞，能有效促进胸腺因子分泌，提高骨髓的T-淋巴细胞产量，促进T-淋巴细胞成熟至血液中的防御细胞。亦可作癌症病人化疗前后的强效免疫功能补足剂，同时亦可作为获得性免疫缺陷症的疗法。
主理病症
1.慢性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；
2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；
3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核、预防上呼吸道感染等；
4.各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；
5.红斑浓疮、风湿性及类风湿性疾病、脊柱炎、格林巴利综合症等；
6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；
7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；
8.老年性早衰、妇女更年期综合症等；
9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔癣、鳞状细胞癌及上皮角化症等；
10.儿童先天性免疫缺陷症等；
在治疗期间会出现的疗效反应如下
1、增强免疫系统功能，改善防御细胞之间的免疫信息传递，激活体内的防御细胞
2、外科手术前后补足
3、减缓癌症病情
4、减少受感染机会及增强衰弱体质
5、改善心血管病患的血液循环
6、提升及减少情绪性衰竭
7、调节已失衡的器官及细胞
疗效范围
①用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；
②各种原发性或继发性T细胞缺陷病；
③某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；
④各种细胞免疫功能低下的疾病；
⑤肿瘤的辅助治疗；
⑥改善防御细胞免疫功能的自体传递能力；
⑦激活体内防御细胞增加胸腺素因子刺激新淋巴细胞在骨髓形成的数量；
⑧从而促进其成熟发挥其功能性提升防御细胞正常化。
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