近日,一项研究表明慢性乙型肝炎(CHB)患者应用替诺福韦酯(TDF)单药治疗长达8年,可维持有效的HBVDNA抑制作用,并且无耐药或保守位点变化累积的证据。
研究纳入例HBeAg阴性和阳性的CHB患者并以2:1随机分组,分别接受TDF或阿德福韦酯(ADV)治疗48周,然后接受开放标签的TDF治疗,时间长达8年,在基线时、有病毒血症者每年一次以及停药或加用恩曲他滨时,进行HBV聚合酶/逆转录酶的种群测序。
结果表明,总共有88例(13.7%)患者接受一个或多个时间点的序列分析,随着治疗时间延长,接受序列分析的患者百分率从1~2年时的9%~11%降至3~8年时的4%。研究期间,发生41例次病毒学突破,多数(n=29,70%)病毒学突破与用药依从性差有关,59%的病毒学突破患者可以再次获得HBVDNA抑制。
测序的少数患者发生HBV聚合酶/逆转录酶的多态(41/,24.8%)或保守(17/,10.3%)位点变化,6例患者发生拉米夫定和(或)ADV耐药相关突变,未观察到保守位点变化的累积。
原文链接:LiuY,CorsaAC,ButiM,etal.NoDetectableResistancetoTenofovirDisoproxilFumarateinHBeAg+AndHBeAg-PatientswithChronicHepatitisBAfter8YearsofTreatment.JViralHepat.Sep23.
(来源:《国际肝病》编辑部)
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