为什么鸭病毒性肝炎粗制卵黄抗体的使用效果

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鸭病毒性肝炎（duckvireshepatitis，DVH）是由鸭肝炎病毒（duckhepatitisvires，DHV）引起的雏鸭急性败血性、高度致死性传染病，其特征是患鸭呈现沉郁、转圈、抽搐、角弓反张等神经症状，并具有肝脏、肾脏肿胀、出血，胆囊充盈，胆汁颜色变淡等病理变化。本病的发病季节性较差，一年四季均可发生，冷热交替、昼夜温差大，运雏、育雏期保温措施不当可促使本病发生，鸭雏来源复杂，养殖周期不一的的养殖密集区域和饲养管理水平差以及老养殖区多发。尤其是近年来养鸭产业的快速发展所致的养殖环境的污染，生物安全措施实施不当更是加剧了疾病控制的难度。鸭病毒性肝炎给中国的肉鸭养殖产业造成了巨大的经济损失。鸭肝炎呈世界性分布，其病原具有三个抗原性互不相关的血清型（血清Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型）。我国自年在上海发现本病至年前后，各地暴发与流行的鸭肝炎病原均属于标准DHV-I型，其疫情可以被标准DHV-I型疫苗及抗体良好控制。我国自年以后陆续发现在福建、广东、四川、江苏、山东等养鸭密集区域不能被标准DHV-I型疫苗及抗体保护的鸭肝炎，鸭肝炎病原发生重大变异，且部分地区流行有星状病毒引起的肝脏出血。目前这些地区大面积暴发的典型DVH，在使用鸭病毒性肝炎弱毒疫苗及蛋黄抗体防制时，控制结果出现多样性。部分疫情可以用蛋黄抗体控制，免疫保护率达95%以上；部分疫情用蛋黄抗体控制不力，往往需要重复注射抗体2～3次，免疫保护率在80%左右；部分疫情用蛋黄抗体控制的效果很差，发病死亡率在30%～50%。通过多年的流行病学调查和疫病跟踪，借助基因序列分析等现代试验室手段，信得科技青岛禽北检测中心发现目前流行的鸭病毒性肝炎大部分毒株的毒力有所增强，其抗原性发生了变异，使得所流行的DVH发病日龄、发病死亡率均出现较大变化，从而导致采用鸭病毒性肝炎弱毒疫苗或相应高免蛋黄抗体的防制效果出现多样化，甚至常常发生免疫失败。山东滨州某商品鸭养殖场一批雏鸭10日龄发病后，即使用粗制卵黄抗体颈部皮下注射1.8ml/只，注射24小时后依然出现典型死亡病例，在进行了第二次抗体重复注射后病情才有所控制，其死亡率高达26.5%，该鸭群饲养后期的细菌性疾病发病率以及残鸭淘汰率也明显高于未发病鸭群。山东聊城莘县养殖户田某饲养肉鸭只，进苗后4日龄出现鸭病毒性肝炎病状，立即注射粗制抗体，剂量为1.5ml/只，注射完毕后当天死亡余只，该养殖户认为是所使用的抗体无效果，遂注射另一粗制抗体，注射24小时后死亡率仍持续上升，最终该鸭群因鸭病毒性肝炎所致的死亡数量高达余只。江苏徐州沛县某养鸭户郭某，死亡肉鸭只，鸭群在15日龄发病，发病后立即注射粗制抗体2.0ml/只，注射后死亡基本得到控制，但在注射抗体后第三天鸭群又开始出现死于鸭肝炎的鸭只，每天死亡24-30只，最终该养殖户在重复注射粗制抗体后鸭群的死亡率才逐渐控制住。为什么鸭病毒性肝炎粗制卵黄抗体的使用效果如此差呢？经过大量的市场调查发现，目前市面上用于防治鸭病毒性肝炎的多是“三无”粗制抗体，生产环境及产品质量令人堪忧。这些粗制抗体不仅抗体效价难以保证，而且通常会污染禽呼肠孤病毒、腺病毒、圆环病毒、疱疹病毒、大肠杆菌、沙门氏菌、支原体等外源性致病原。在注射抗体预防或者治疗疾病时，极有可能造成垂直传播病原或其他一些细菌、病毒的扩散甚至疾病的爆发，带来严重的经济损失。此外，由于这些粗制抗体的制造者往往试图通过添加大剂量的甲醛、抗生素等措施来延长其产品的保质期，增加所谓的使用“安全性”，但结果往往是造成更大的应激和严重的药物残留。这就是粗制抗体的购买者和使用者对粗制抗体的使用效果产生疑问的重要原因之一。

粗制抗体中含有大量的脂蛋白及卵磷脂等大分子物质，这些物质没有任何治疗作用且体积大，粘稠度高，注射困难且难以吸收，注射后对机体的应激大，易造成过敏反应，是外源性致热原。注射后易造成注射部位局部组织出血、肿胀、坏死，坏死的组织会导致机体发热，而发热会造成机体神经调节、体液调节等功能的紊乱，从而导致发病群体采食量减少，抵抗力下降，继发条件性致病菌如鸭疫里默氏杆菌，导致传染性浆膜炎难以控制。更重要的是，这些粗制抗体在制备过程中所使用的抗原多是采用养鸭户发生鸭肝炎时所收集的鸭肝炎病料，抗原没有经过任何分析、筛选、纯化等毒种选择，具有非常大的随机性和盲目性，并且从来没有对各地区所发生和流行的鸭病毒性肝炎疾病进行过病毒的测定，粗制抗体的抗毒谱很窄甚至与目前发生和流行的鸭肝炎疾病的毒株根本不吻合，其使用效果也就可想而知了。

信得科技经过多年的市场调研、技术储备和科技攻关，9年即已成为鸭病毒性肝炎精制卵黄抗体专利权和生产资质的拥有者，国家级二类新兽药（6）新兽药证字04号、农业部（9）兽药GMP证字57号，信得精制卵黄抗体——鸭倍舒具有粗制抗体无可比拟的技术与质量优势。

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