抗病毒治疗都需要长期的过程,有人说2年即可停药,也有人说是终生服药,这两种说法都是不准确的。
一般来说,核苷类的总疗程建议至少4年,在达到HBVDNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg血清学转换后,再巩固治疗至少3年(每隔6个月复查1次,至少3次)仍保持不变者,可考虑停药,但延长疗程可减少复发。随访中如有病情变化,应缩短随访间隔。干扰素的推荐疗程为1年,若经过24周治疗HBsAg定量仍>IU/ml,建议停止治疗,改用核苷类似物治疗。纤维化程度严重的病人,延长抗病毒治疗至5-10年,肝纤维化未改善率仍高达35%左右。研究发现,HBVDNA的水平与肝癌的发生率密切相关,病毒水平越高,肝癌发生率也越高,所以抗病毒治疗是肝炎病人预防肝癌的一级预防。能够把通过正确的治疗使HNVDNA的水平低于检测下限,也就是转阴了,发生肝癌的几率也就减小。目前抗病毒治疗用的药物是核苷(酸)类似物,还有就是干扰素,治疗都有一定的效果,但是都很难令人满意,主要的因素是肝脏肝细胞内存在一种病毒cccDNA,它是病毒反复复制的根源,目前缺乏很好的药物来清除cccDNA,所以大多数的病人都需要长期抗病毒治疗。一旦发现乙肝复发,应积极再次开始抗病毒治疗。如何选择药物治疗,要看当初停药时是否达到了停药标准,同时建议进行病毒耐药位点的检测。对于初始时达到停药标准的患者复发,一般建议继续选用初治药物治疗;对于未达到停药标准的复发患者,特别是有耐药史者,再治时建议选用没有交叉耐药的药物或联合治疗。
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