免疫细胞介导的对肝脏的攻击是自身免疫性肝炎和同种异体肝移植排斥反应的特征之一。尽管有不同的诊断分类方法,但侵入性活检仍是证实肝脏免疫细胞的唯一方法。学者在自身免疫性肝炎动物模型中评价了PET定量免疫活化[18F-FDG和18F-1-(2′-脱氧-2′-氟-阿拉伯呋喃基)胞嘧啶(FAC)]和肝细胞生物学[18F-2-脱氧-2-氟阿拉伯糖(DFA)]能否分别对浸润肝的免疫细胞和肝细胞炎性反应进行显像。用伴刀豆凝集素A(ConA)处理小鼠,诱导形成自身免疫性肝炎模型。对模型小鼠和对照组进行18F-FDG,18F-FAC,and18F-DFAPET显像。采用免疫组化、数字化放射自显影和离体聚集分析对肝脏放射性浓聚区定位。为了对比,对腺病毒诱导的病毒性肝炎小鼠也进行18F-FDG,18F-FAC,and18F-DFAPET显像。对ConA处理小鼠、对照组及ConA+地塞米松处理小鼠行18F-FACPET。对自身免疫性肝炎患者的活检样进行免疫染色,检测脱氧胞苷激酶。结果:自身免疫性肝炎小鼠较对照小鼠的肝18F-FDG、18F-FAC摄取高%、61%,18F-DFA摄取低41%。肝脏18F-FDG摄取升高多位于浸润白细胞、炎性窦内皮细胞处,18F-FAC高摄取多集中于浸润CD4、CD8细胞处,而肝脏18F-DFA低摄取见于整个肝脏的肝细胞。病毒性肝炎肝18F-FDG摄取升高%,18F-DFA摄取下降20%,18F-FAC摄取无明显变化(降低2%)。18F-FACPET为地塞米松治疗自身免疫性肝炎小鼠的疗效评价提供了非侵袭性生物标志。自身免疫性肝炎患者肝组织活检样的浸润白细胞脱氧胞苷激酶(18F-FAC聚集的限速酶)表达水平升高。研究表明:PET能用于非侵入性检测自身免疫性肝炎鼠模型的活化白细胞及炎症性肝细胞。
原文题目:18F-FACPETSelectivelyImagesLiver-InfiltratingCD4andCD8TCellsinaMouseModelofAutoimmuneHepatitis
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